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血透制品凈化車間環(huán)境不當有何影響？

2016-09-05 03:29:07   作者：admin  出處：科瓦特

  血液制品屬于生物制品三大類之一，（生物制品工藝設計分為疫苗、診斷試劑和血液制品三大類.）主

要指以健康人血液為原料，采用生物學工藝或分離純化技術制備的生物活性制劑。血液制品生產(chǎn)潔凈車

間建設除了要求遵循工藝及行業(yè)要求規(guī)范，還應嚴格依據(jù)國家最新藥品GMP規(guī)范及當今血液制品產(chǎn)品發(fā)

展方向和 技術。

當血液制品環(huán)境沒控制造成污染后對其生產(chǎn)工藝的影響如下：

a 對環(huán)境的電磁干擾超標，干擾其他設備正常工作。
 
抗電磁干擾能力差，特定環(huán)境工作不正常。
 
b 供電電壓不穩(wěn)定，導致產(chǎn)品不能正常工作或損壞。
 
供電電壓相序不正確，導致產(chǎn)品不能正常工作或損壞。
 
c 供水溫度過低
 
RO膜的處理水量與溫度關系密切，即使最安全的設計，當原水溫度低于5℃時，因RO膜的通性也會使處

理水量嚴重不足，導致血透患者不能進行正常透析。
 
d 供水溫度過高
 
當原水溫度過高，會引起RO膜元件及相關塑料材料部件損壞，導致產(chǎn)品不能正常工作或損壞。
 
e 氣溫過高
 
設備長期在氣溫40℃以上的環(huán)境中工作，使電子元器件加速損壞，導致設備工作失?；蛲＿\。
 
f 環(huán)境潮濕
 
設備長期在相對濕度80%以上的環(huán)境中工作，使電子元器件因損壞而導致設備工作失?；蛲＿\。所以血

透制品的生產(chǎn)車間建設應嚴格按照其生產(chǎn)工藝標準，行業(yè)相關標準以及GMP最新強制性標準執(zhí)行。